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2017年3月：深セン証券取引所創(chuàng)業(yè)板に株式を上場(chǎng)。

2015年9月：ポストドクター研究センター設(shè)立の許可を取得。

2015年2月：株式制の改造を完了、「江西同和薬業(yè)股份有限公司」に社名変更。

2014年11月：「江西省特色原料薬工程技術(shù)研究センター」設(shè)立の許可を取得。

2012年11月：初めてEU-GMPの現(xiàn)場(chǎng)審査をクリア。

2011年11月：新しい総合オフィスビルが落成し、使用を開始。

2010年2月：初めて日本のPMDA-GMP審査をクリア。

2009年11月：初めて中國SFDAの現(xiàn)場(chǎng)GMP検査をクリア。

2009年9月：初めてアメリカFDAの現(xiàn)場(chǎng)GMP検査をクリア

2007年1月：初めて韓國KFDAの現(xiàn)場(chǎng)GMP検査をクリア。

2006年5月：薬品生産許可証を取得。

2005年2月：建設(shè)工事を始め、定礎(chǔ)。

2004年4月：江西同和薬業(yè)有限責(zé)任公司正式設(shè)立。